Assessing the chronic poisoning of white mice affected by Mospilan RP and Actara 25 WG

Abstract

Neonicotinoids are a relatively small group of organic compounds that are widely used in crop production as insecticides. They are highly toxic to insects, and much less toxic to mammals, including humans. Accordingly, the present study aimed to investigate the effects of chronic toxicity of insecticides from the group of neonicotinoids Mospilan RP (active substance acetamiprid) and Actara 25 WG (active substance thiamethoxam) on white mice. The chronic toxicity was induced by daily internal introduction of Mospilan RP and Actara 25 WG to mice for 30 days at the doses of 1/10 of Median Lethal Dose reported as 65 and 363 mg/kg of body weight, respectively. The affected mice showed thrombocytosis, neutrophilic leukocytosis, and lymphocytopenia. Blood plasma hyperproteinemia in mice treated with Mospilan RP and Actara 25 WG was characterized by an increase in globulins content by almost 30.0% in both groups. In Mospilan RP and Actara 25 WG treated groups, there was a reduction in urea content by 43.6% and 31.5%, respectively, an increase in aspartate aminotransferase activity by 80% and 60.0%, and γglutamyltranspeptidase by 80% and almost 400%, respectively. Compared to the control group, the activity of alanine aminotransferase increased to 23.0% only in mice that were given Mospilan RP but not in mice that were given Actara 25 WG.

Неонікотиноїди – це порівняно невелика група органічних сполук, які широко використовуються у рослинництві як інсектициди. Вони дуже токсичні для комах і набагато менш токсичні для ссавців, включаючи людину. Відповідно, це дослідження мало на меті дослідити вплив хронічної токсичності інсектицидів із групи неонікотиноїдів Моспілан РП (діюча речовина ацетаміприд) та Актара 25 WG (діюча речовина тіаметоксам) на білих мишей. Хронічна токсичність була спричинена щоденним внутрішнім введенням мишам Моспілану РП та Актари 25 WG протягом 30 днів у дозах 1/10 середньої летальної дози відповідно 65 та 363 мг/кг маси тіла відповідно. У уражених мишей виявляли тромбоцитоз, нейтрофільний лейкоцитоз та лімфоцитопенію. Гіперпротеїнемія плазми крові у мишей, які отримували Моспілан РП та Актару 25 WG, характеризувалася збільшенням вмісту глобулінів майже на 30,0% в обох групах. У групах які отримували Моспілан РП та Актара 25 WG спостерігалося зменшення вмісту сечовини відповідно на 43,6% та 31,5%, збільшення активності аспартатамінотрансферази на 80% та 60,0% та γ-глутамілтранспептидази на 80% та майже на 400% відповідно. Порівняно з контрольною групою, активність аланінамінотрансферази зросла до 23,0% лише у мишей, яким давали Моспілан РП, але не у мишей, яким давали Актара 25 WG.